Tràmit - Detall

Codi SIA: 2893237

Descripció: Aquellas empresas que se encuentren dadas de alta en RUESA podrán solicitar a la AEMPS la expedición de certificados de inscripción en RUESA, especificando los principios activos que desee que aparezcan en el certificado RUESA. Asimismo podrán precisar si sólo se desea que aparezca la denominación de los principios activos o toda la información que consta en la declaración RUESA, así como el certificado de libre venta de sustancias activas de acuerdo a los criterios OMS. Se mostrará dicha información de acuerdo al contenido disponible en RUESA

Ministeri: Ministerio de Sanidad

Centre directiu: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Unitat gestora: Departamento de Inspección y Control de Medicamentos

Nivell de tramitació electrònica: Tramitación electrónica

Lloc d'accés: https://labofar.aemps.es/

Sistemes d'identificació: Usuario y contraseña , Certificado electrónico

Final via administrativa: No

Termini de resolució: 3 Meses

Efecte silenci: Positivo

Documentación: Justificantes de pago de tasas, escritura pública de constitución de la sociedad, estatutos de la sociedad, nombre del representante legal con poder suficiente y acreditación de dicha represntación, NIF o CIF y en caso de tratarse de una persona jurídica, certificado de inscripción en el Registro Mercantil; Memoria técnica adaptada a las necesidades del laboratorio; Listado de medicamentos de los que el solicitantes es TAC,; Propuesta de TR por el representante legal; Titulación universitaria del TR propuesto o certificación académica que acredite que reúne las condiciones establecidas; NIF del TR; Justificación de la relación laboral del candidato con la empresa: contrato o vida laboral, infome de la seguridad social; Declaración del TR de no incurrir en incompatibilidades legales; Informe suscrito por el TR justificando la adecuación de los medios personales materiales a los fines o actividades para las que se socilita autorización; declaración del interesado soclitando la visita de inspección o certificación de la disponibilidad inmediata de los mismos; Declaración donde se acredite que ni el propietario ni su personal directivo, ni sus trabajadores se encuentran incursos en incompatibilidad.

Document: Identificación: DNI, NIF, NIE

Document: Escritura de apoderamiento o poder de representación

Document: Escrituras de constitucion/estatuto de sociedades o documento equivalente que acredite la personalidad jurídica

Document: Certificado de vida laboral

Norma: REAL DECRETO 824/2010, de 25 de junio, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación.