Tràmits - Detall

Codi SIA: 080230

Descripció: Autorizar determinados ensayos clínicos.

Ministeri: Ministerio de Sanidad

Centre directiu: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Unitat gestora: DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

Nivell de tramitació electrònica: Tramitación electrónica

Lloc d'accés: https://ecm.aemps.es/ecm/paginaPresentacion.do

Sistemes d'identificació: Usuario y contraseña , Certificado electrónico , DNI electrónico

Final via administrativa: Si

Termini de resolució: 45 Días naturales

Efecte silenci: Positivo

Documentació: Formulario de solicitud (modelo europeo EudraCT) -Documentación justificativa acorde al tipo de ensayo -Justificantes pagos de tasas. Los detalles del tipo de documentación y las instrucciones detalladas de envío se pueden encontrase en el documento de ¿Instrucciones para la realización de ensayos clínicos en España¿ que puede consultarse en http://www.aemps.gob.es/investigacionClinica/medicamentos/ensayosClinicos.htm

Norma: REAL DECRETO 1090/2015 , de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos. (BOE núm. 307, de 24 de diciembre)

Norma: REAL DECRETO LEGISLATIVO 1/2015 , de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. (BOE núm. 177, de 25 de julio de 2015).

Norma: LEY 39/2015 , de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas