Izapidea - Xehetasunak

Tramitazioaren xehetasunak

Autorización de fabricación de medicamentos aprobados en otros países y no registrados en España.

Oinarrizko informazioa

SIA kodea: 991502

Deskribapena: Autorización de fabricación de medicamentos aprobados en otros países y no registrados en España

Ministerioa: Ministerio de Sanidad

Zuzendaritza-zentroa: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Unitate kudeatzailea: Departamento de Inspección y Control de Medicamentos

Izapidetze elektronikoaren maila: Tramitación electrónica

Sartzeko lekua: https://labofar.aemps.es/labofar/inicial.do Página externa.  Se abrirá en una ventana nueva

Tramitazio elektronikoa

Identifikazio sistemak: Usuario y contraseña , Certificado electrónico , DNI electrónico

Informazio osagarria

Administrazio-bidearen amaiera: Si

Ebazteko epea: 3 Meses

Isiltasun-efektua: Negativo

Documentación asociada

Lotutako dokumentazioa: - La indicada en el Anexo VIII de la Circular 1/2015, de comercio exterior de medicamentos. - Justificantes pago de tasas.

Araudia

Araua: LEY 14/2000 Medidas Fiscales Administrativas y del Orden Social.

Araua: REAL DECRETO 824/2010 , de 25 de junio, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación

Araua: REAL DECRETO LEGISLATIVO 1/2015 de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios

Araua: REAL DECRETO 1275/2011 , de 16 de septiembre, por el que se crea la Agencia estatal "Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios" y se aprueba su Estatuto

Araua: CIRCULAR 1/2015 , de comercio exterior de medicamentos