SIA kodea: 080190
Deskribapena: Suspender o revocar la autorización de un medicamento
Ministerioa: Ministerio de Sanidad
Zuzendaritza-zentroa: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Unitate kudeatzailea: Departamento de Medicamentos de Uso Humano
Izapidetze elektronikoaren maila: Tramitación electrónica
Sartzeko lekua:
https://sinaem.aemps.es/RegistroComunAEMPS
Araua: REAL DECRETO 1345/2007 , de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente (BOE núm 267, de 7 de noviembre)
Araua: REAL DECRETO LEGISLATIVO 1/2015 , de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
Araua: REAL DECRETO 686/2013 , de 16 de septiembre, por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente
Araua: REAL DECRETO 1091/2010 , de 3 de septiembre, por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente, y el Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente