Código SIA: 991502
Descripción: Autorización de fabricación de medicamentos aprobados en otros países y no registrados en España
Ministerio: Ministerio de Sanidad
Centro directivo: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Unidad gestora: Departamento de Inspección y Control de Medicamentos
Nivel de tramitación electrónica: Tramitación electrónica
Lugar de acceso:
https://labofar.aemps.es/labofar/inicial.do
Fin vía administrativa:
Si
Plazo de resolución: 3 Meses
Efecto silencio: Negativo
Norma: LEY 14/2000 Medidas Fiscales Administrativas y del Orden Social.
Norma: REAL DECRETO 824/2010 , de 25 de junio, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación
Norma: REAL DECRETO LEGISLATIVO 1/2015 de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
Norma: REAL DECRETO 1275/2011 , de 16 de septiembre, por el que se crea la Agencia estatal "Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios" y se aprueba su Estatuto
Norma: CIRCULAR 1/2015 , de comercio exterior de medicamentos