Procedure - Details

SIA code: 991532

Description: Verificación del cumplimiento de la legislación y la normativa vigente en relación a las Normas de Correcta Fabricación para la fabricación e importación de medicamentos o de principios activos para uso farmacéutico, así como la verificación y cumplimiento de la legislación y normativa vigente en relación a las Buenas Prácticas de Distribución de medicamentos de uso humano y de principios activos para medicamentos de uso humano, en los casos que corresponda.

Ministry: Ministerio de Sanidad

Administrative centre: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Management unit: Departamento de Inspección y Control de Medicamentos

Level of electronic processing: Tramitación electrónica

Place of access: https://labofar.aemps.es/labofar/inicial.do

Identification Systems: Usuario y contraseña , Certificado electrónico , DNI electrónico

End of administrative procedure: Si

Resolution period: 3 Meses

Silence procedure: Negativo

Documentación: Presentar la solicitud acompañada de la información y documentación indicada en el artículo 7 del RD 824/2010, en particular la memoria técnica actualizada, de acuerdo con el formato acordado por la Comisión Europea (https://www.aemps.gob.es/industria/inspeccionNCF/docs/guiaContenidoMT.pdf)

Regulation: LEY 14/2000 Medidas Fiscales Administrativas y del Orden Social.

Regulation: REAL DECRETO LEGISLATIVO 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.