SIA code: 2893298
Description: Modificación de la autorización de laboratorios titulares de autorización de comercialización de medicamentos con por lo menos una instalación de almacenamiento, propia o por contrato.
Ministry: Ministerio de Sanidad
Administrative centre: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Management unit: Departamento de Inspección y Control de Medicamentos
Level of electronic processing: Tramitación electrónica
Place of access:
https://labofar.aemps.es/
End of administrative procedure:
No
Resolution period: 30 Días hábiles
Silence procedure: Positivo
Documentación: Justificantes de pago de tasas, escritura pública de constitución de la sociedad, estatutos de la sociedad, nombre del representante legal con poder suficiente y acreditación de dicha representación, NIF o CIF y en caso de tratarse de una persona jurídica, certificado de inscripción en el Registro Mercantil; Memoria técnica adaptada a las necesidades del laboratorio; Listado de medicamentos de los que el solicitantes es TAC,; Propuesta de TR por el representante legal; Titulación universitaria del TR propuesto o certificación académica que acredite que reúne las condiciones establecidas; NIF del TR; Justificación de la relación laboral del candidato con la empresa: contrato o vida laboral, informe de la Seguridad Social; Declaración del TR de no incurrir en incompatibilidades legales; Informe suscrito por el TR justificando la adecuación de los medios personales materiales a los fines o actividades para las que se solicita autorización; declaración del interesado solicitando la visita de inspección o certificación de la disponibilidad inmediata de los mismos; Declaración donde se acredite que ni el propietario ni su personal directivo, ni sus trabajadores se encuentran incursos en incompatibilidad.
Document: Identificación: DNI, NIF, NIE
Document: Escritura de apoderamiento o poder de representación
Document: Escrituras de constitucion/estatuto de sociedades o documento equivalente que acredite la personalidad jurídica
Document: Certificado de vida laboral
Regulation: REAL DECRETO 824/2010, de 25 de junio, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación.