Tràmit - Detall

Detall de la tramitació

Notificaciones de reacciones adversas en medicamentos de uso humano (FEDRA)

Informació bàsica

Codi SIA: 993597

Descripció: Notificaciones de reacciones adversas en medicamentos de uso humano

Ministeri: Ministerio de Sanidad

Centre directiu: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Unitat gestora: DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

Nivell de tramitació electrònica: Tramitación electrónica

Lloc d'accés: https://sede.aemps.gob.es/listaProceTelema/home.htm#FVH Página externa. Se abrirá en una ventana nueva

Tramitació electrònica

Sistemes d'identificació: Usuario y contraseña , Certificado electrónico , DNI electrónico

Informació addicional

Final via administrativa: No

Termini de resolució:

Efecte silenci:

Normativa

Norma: REAL DECRETO 577/2013 , de 26 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano. (BOE núm. 179, de 27 de julio de 2013).